&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp没有吃完的植物蛋白纺织牛排被倒掉。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp高思绮和她的团队开始着使用神户牛r的肌r细胞培养完整的牛r组织。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp实验室需要做件事。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp取细胞,提取基因,培养。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp当今生物界,最困难的就是利用动物的细胞培养动物组织,大部分实验室要培养动物某个组织,或者是某个器官,一般都会取动物的胚胎细胞或者是刚出生不久y龄动物的器官、组织用于培养。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp之所以这样选择是因为这些细胞或者组织分裂增殖能力强,培养成功率高。而已经完全分化的细胞,细胞分化潜能越来越窄,此时培养的成功率非常低。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp但完全分化的细胞核仍然保持着原有的全部遗传物质,具有全能x,但是只有当细胞内外的条件符合一定的条件时,细胞全能x才能表现出来。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp再往深深一点说,细胞内的基因报告细胞所属物种的全部遗传信息,在内外界条件y允许的情况下,基因能够完全得到表达,甚至能够培养出该物种本身。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp使用ru腺细胞培养的克隆羊多莉就已经说明了这个问题。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp只是多莉样的实验过程,还和盘古科技的基因表达技术有一定的差距。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp克隆羊多莉的产生过程分为个步骤。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp第一步,将母绵羊的ru腺取出ru腺细胞,将其放入低浓度的营养培养y,在外界条件的g预下细胞逐渐停止了分裂,此过程产生的细胞成为供t细胞。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp第二步,从另一只母羊的t内采集未受精的l细胞,将其的细胞核除去,留下一个无核的l细胞,就像是给供t细胞留下了一个空荡荡的房子。无核的l细胞成为受t细胞。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp第步,利用电脉冲的方法,使供t细胞和受t细胞发生融合,最后形成了融合细胞,这个过程就类似于让l细胞受jing。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp如此,最初的实验步骤就完成了。后面的程序就很简单了,类似于培养试管婴儿,将融合细胞放到某个母羊的zǐ_gōng,最后发育生长,出生。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp克隆羊多莉的实验,是生物界最伟大的实验之一,也从实践上证明了高度分化的细胞依旧具有全能x。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp但是该实验实验周期长,难度大,花费高,其在研究领域的作用远远大于在实践应用的作用。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp而盘古科技需要做的是完美的基因表达,不需要制造供t细胞,不需要制造受t细胞,以最快捷最廉价的方式让细胞核的基因再一次充分表达,再一次展示细胞的全能x。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp盘古科技的目的是要将该项技术用于食物上、医学上,所以注定了实验的周期一定要短,费用一定要低。要是按照多莉羊的那种烧钱方法,实验室制造一斤r都上万了,还不如农户散养。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp高思绮小心翼翼的提取了神户牛r的肌细胞,在全新的实验思路下,将肌细胞的细胞膜打破,提起细胞核的基因序列,随后通过基因读取仪器完整的读取基因序列。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp此时的肌细胞虽然拥有细胞的全能x,但是在基因的调控表达上无法达到实验室的要求。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp如果在类血清培养剂的作用下,让肌细胞有丝分裂,肌细胞会仅仅贴着培养皿不断的增殖,这个过程就类似于肌细胞在t内不断的增多。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp此时的产物虽然依旧是肌细胞,但是速度缓慢,而且增殖的数量有效。通常情况下,一组健康的肌细胞,在完成一定数量的增殖以后,就会停止增殖,然后集t陷入衰亡。
&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp&a;nbsp这既是健康细胞死亡的过程,也是人类衰老的过程。